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冠龍新聞

喜訊!V形雙通道脊柱內(nèi)鏡手術(shù)器械(VBE)獲得山東省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證

發(fā)布日期:2024年03月05日
依據(jù)《山東省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》要求,我公司產(chǎn)品“V形雙通道脊柱內(nèi)鏡手術(shù)器械”,于2023年11月取得山東省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證(注冊證號:魯械注準(zhǔn)20232041100)。
01
創(chuàng)新醫(yī)療器械應(yīng)符合的情形(如下):
 

(一)申報產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械;

(二)申報產(chǎn)品具有如下知識產(chǎn)權(quán)或獲獎證明之一:

1.在國內(nèi)依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利;

2.列入國家、山東省科技重大專項或者國家、山東省重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械;

3.獲得國家級發(fā)明獎、科技進(jìn)步獎;

4.實用新型專利(與臨床應(yīng)用相關(guān))。

(三)醫(yī)療器械產(chǎn)品主要工作原理/作用機(jī)理為國內(nèi)或省內(nèi)首創(chuàng),產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進(jìn),并且具有顯著的臨床應(yīng)用價值。

(四)申請人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品,研究過程真實和受控,研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。

02
8月通過評審
 

  2023年8月份,經(jīng)專家審評,產(chǎn)品符合《山東省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》,認(rèn)定為山東省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械。

圖片

申請審查結(jié)果公示
03
再接再厲
 

二類創(chuàng)新醫(yī)療器械證的獲得,更加堅定了我們前行的信念。它讓我們看到,只要懷揣夢想,勇往直前,不斷創(chuàng)新,就能在激烈的競爭中脫穎而出,實現(xiàn)既定的目標(biāo)。

 
 
 

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